摘要：
牙髓干细胞：2000年由GRONTHOS等首次分离培养，与骨髓基质干细胞比较，具有更强的自我更新能力，经体外诱导可以分化为成牙本质细胞样细胞，移植至小鼠体内可以形成典型的牙髓牙本质复合体样结构。已经证实牙髓干细胞经诱导后可以向脂肪细胞、神经细胞、成牙本质细胞及软骨细胞分化。在牙髓受到损伤时牙髓干细胞可以分化为包括成牙本质细胞在内的各种细胞成分以补充受损细胞，在牙髓组织的修复和再生过程中起关键作用，牙髓干细胞的多项分化潜能是构建生物性牙髓牙本质复合体的生物基础。
脂多糖：是革兰阴性菌胞壁的重要组分，是细菌的主要毒力因子亦是牙髓炎症的重要刺激因素。脂多糖是Toll样受体4最重要的激动剂，可以引起细胞的迁移、侵袭并释放大量免疫调节因子，已经发现脂多糖存在于深龋的牙髓组织中。
背景：龋病发生时，包括细菌在内的各种刺激沿牙本质小管传导至牙髓，牙髓组织中的牙髓干细胞受到刺激后增殖迁移至受损的牙本质下方，形成修复性牙本质以补充和修复受损组织。在此过程中，脂多糖作为细菌的主要毒力因子，是否可以影响牙髓干细胞增殖、迁移及成牙本质向分化等生物学行为，还有待研究。
目的：观察脂多糖对牙髓干细胞增殖能力、迁移能力和成牙本质向分化能力的影响。
方法：组织块酶消化法培养牙髓干细胞，给予0，0.1，1，10mg/L脂多糖刺激后，采用MTT法检测牙髓干细胞增殖情况，划痕实验和Transwell实验检测牙髓干细胞的迁移能力；给予1mg/L脂多糖和矿化诱导液刺激21d后，茜素红染色检测细胞矿化结节形成能力，RT-PCR检测成牙本质相关基因的表达。
结果与结论：①0.1，1，10mg/L脂多糖组的吸光度值在第1，3，5，7天4个时间点均低于0mg/L脂多糖组()，迁移能力均高于0mg/L脂多糖组；②牙髓干细胞矿化诱导21d后，1mg/L脂多糖刺激组所形成的矿化结节数量和面积明显小于0mg/L脂多糖组()，成牙本质相关基因OCN、BSP、ALP表达量显著低于0mg/L脂多糖组()；③结果表明，脂多糖刺激牙髓干细胞后其增殖能力和成牙本质向分化能力降低，迁移能力明显增强。
ORCID:-1966(刘影)
中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞；骨髓干细胞；造血干细胞；脂肪干细胞；肿瘤干细胞；胚胎干细胞；脐带脐血干细胞；干细胞诱导；干细胞分化；组织工程
关键词:牙髓干细胞,脂多糖,细胞增殖,细胞迁移,成牙本质向分化
