鼠尾光照测痛仪--实验案例与仪器介绍

利用光照测痛来检测研究解析药物作用，是一种非常简单便捷的药物作用评价方式，以下为利用鼠尾光照测痛仪的研究实验案例，原文也可在知乎@知鼠达理查看原文或者直接留言。

昆明种小鼠，60只，雌雄各半，用于试验时体重18.2~21.7g，试验前适应性饲养3d。室温20~25℃，日温差≤3℃，换气次数10~20次/h，湿度40%~70%，压强梯度20~50Pa，昼夜明暗交替时间12h/12h；

用法用量：外用，用少许白酒或酒精搓擦患处至局部有微热感，将膏药加温软化后贴于患处。根据20g小鼠和70kg人体表面积换算得小鼠用量约为0.2贴/kg。因此设各组小鼠给药剂量均为0.2贴/kg。

根据小鼠体重剪取相应膏药。

小鼠尾光测痛试验将60只小鼠提前24h脱毛，药前用鼠尾光照测痛仪（灯泡功率为30W）测出药前值，根据药前值将60只小鼠随机分为6组，每组10只，雌雄各半，即传统制法组、微粉制法组及模型对照组。将相应药膏敷于脱毛处，再用空白膏药缠绕固定。模型对照组敷空白膏药。药后4h，再次用鼠尾光照测痛仪（灯泡功率为30W)测定光照时间(s）。

给药4.5h后，向各组小鼠腹腔内注射0.6%冰醋酸溶液0.1mL/10g，并记录造模后15min内小鼠的扭体次数。

数据以均数±标准差(x±s）表示。用中的方差分析及t检验进行统计学分析。

传统制法组光照时间与模型对照组相比明显延长(）；微粉制法组与模型对照组相比无明显差异,与传统制法组相比光照时间明显缩短(）

传统制法组扭体次数与模型对照组相比明显减少()；微粉制法组扭体次数与模型对照组相比虽有减少但无明显差异()，与传统制法组相比扭体次数有增加但亦无明显差异()。结果见表1。

鼠尾光热测痛仪，其基本原理就是将一束光照射到鼠尾上产生集热效应，使鼠尾的局部升温产生疼痛，当超过动物忍耐的痛阈时动物就产生有效的甩尾逃避，以此方法来判断动物痛阈的高低和变化的方法就叫光照甩尾法。当动物感觉疼痛，尾巴会轻敲台面，内置传感器会立刻检测到，停止计时和关闭光源，即仪器自动记录反应时间和光源强度。数据可通过U盘将数据导出。

仪器适用于大、小鼠的光照甩尾实验
1.仪器采用805nm红外光斑；
2.光照总功率：50w
3.光强调节范围：1%~100%，步长1%

4.最大光照时间为60秒（避免鼠尾灼伤）；
5.计时最小单位0.01秒；
6.记时方式:自动探测记录痛阈值，无需手动停止（自动手动可选）。
7.触发开始：脚踏开关、屏幕触发两种方式
8.设内电时钟连续运行10年，无需时间调整；
9.自带USB接口，可将数据导出到U盘。
10.机器屏幕尺寸：5寸触摸屏
11.屏幕分辨率：800X600dpi
12.仪器带分组功能，最大储存4000条数据（记录数据：组别、序号、实验时间、时间、总时间）；
13.仪器配带大、小鼠固定筒各一个；
14.输入电压：AC110~220V±5%；
15.最大输入功率：10W；
16.仪器外形尺寸：340×260×135mm；
17.重量：3.5kg